高通量前处理新方案：96 孔全自动氮吹浓缩仪解锁实验室高效浓缩

在临床质谱、食品筛查、环境痕量检测等高通量实验室，批量样品浓缩长期面临人工值守、平行性差、效率低下等痛点。96孔全自动氮吹浓缩仪以双模块自动化、上下双加热技术为核心，一次性完成整块96孔板样品同步富集，重塑微量样品前处理流程，成为现代分析实验室提质增效的核心设备。以莱奥SmartVapN96Dual机型为例，设备针对大批量生物、环境样本优化设计，兼顾兼容性、稳定性与智能化操作。设备搭载两套独立的浓缩通道，可分别设置温度、氮气流量、吹针高度，急诊样本与常规检测样品能够同步处理，...

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自动定容！莱奥全自动定量浓缩仪SmartVap QE自动定容，定容至0.5／1ml

还在被大体积样品定容难困扰？传统氮吹仪根本无法实现50-200mL大体积到0.5/1mL微量的精准定容。莱奥全自动定量浓缩仪SmartVapQE，以自动定容为核心，专为大体积样品微量精准定容打造：•自动定容：当样品体积很低时浓缩速度变得非常慢，即使保持在水浴中也极少挥发；•慢浓缩保精度：样品体积降至微量时，浓缩速度自动放缓，即使保持水浴恒温状态也极少挥发，杜绝温度对定容精度的影响；•统一取出样品：等最后一个样品到达定容终点再统一取出，所有样品液面高度几乎一致，12位批量处理平...

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我要打广告，谁也拦不住！这台氮吹仪就是实验室的“理想型”

都说实验室里的仪器是冷的，是硬的，是只会执行命令的机器。但今天，我要给你们介绍一位“有脾气、有温度、还特别懂事”的搭档。它不吵不闹，但它懂你的急；它不言不语，但它护你的样。它就是——LeowLabSmartVapN96Dual莱奥96孔全自动氮吹浓缩仪。别急着划走，我不跟你讲参数，我只跟你讲它有多“宠”你。【第一幕：它很聪明，甚至有点“贴心”】📍智能化浓缩+智能门控“你开门，我等你；你关门，我接着干。”你看它那个智能门控，像不像那个懂事的伴侣？你打开舱门想看看样品，它立马暂...

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HJ 1423-2025 本月落地！测水中多环芳烃，前处理别在“细节”上翻车

前言7月1日起，《水质16种多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》（HJ1423-2025）正式实施。很多实验室盯着GC-MS的校准曲线，却忽略了标准里写的有关前处理操作的规范要求——多环芳烃极不稳定，稍有偏差，就会导致回收率不合格。所以我们今天来聊聊新规下固相萃取与氮吹浓缩怎么搭，才能稳稳接住这16种“刁钻”的目标物。01.新规的“隐形门槛”：流速与空白值HJ1423-2025明确了固相萃取法的适用场景（清洁水体），同时强调两点：·流速控制：上样流速需控制在25mL/min~10...

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氮吹总是吹干or交叉污染？你可能忽略了这几点

【引言】氮吹仪看似操作简单——放好样品、开氮气、加热、吹干浓缩。可实际使用中，不少小伙伴常遇到两大头疼问题：样品被吹干变质／回收率偏低、不同孔位间出现交叉污染。多半不是仪器“不行”，而是下面这些细节被忽略了⬇️【常见问题&解决要点】①氮吹针位置过高或过低·针尖应距液面5–10mm，太近易溅射交叉污染，太高吹干不均、耗时剧增。·✅建议：浓缩过程中适时下调针头高度。（针尖距液面5–10mm）②氮气流量过大·为"快"开最大流量，易导致剧烈飞溅、管壁挂液甚至干涸氧化。·✅一般建议初始...

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回收率更高！莱奥96孔正压固相萃取仪让目标物不丢失

样品前处理的核心目标，从来都是“提取得出、回收得住”——若萃取过程中目标物丢失、回收率偏低，不仅会导致实验数据失真，还可能造成样品浪费、实验返工，甚至影响检测报告的可靠性，这也是很多实验室尤其是痕量分析实验室面临的核心困扰。莱奥96孔正压固相萃取仪PurifierA96以正压技术为核心，搭配升级优化的96路科学气路设计，从根本上提升目标物回收率，让每一份样品都能发挥最大价值，实验数据更接近真实值：•流速稳定，洗脱充分：正压均匀推送，避免负压流速波动导致的目标物吸附不充分、洗脱...

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解放双手！莱奥全自动氮吹浓缩仪 SmartVap AE 无人值守也能高效出结果

人手紧、操作繁、人为误差大？传统氮吹仪全程值守，手动调节流量，累到炸还易出偏差！莱奥全自动氮吹浓缩仪SmartVapAE，全自动全流程运行，把实验员从繁琐操作中解放出来，高效又省心：•一键启动：氮吹、控温、计时全流程自动化，无需人工分步干预；•无人值守：设定参数即可独立运行，批量处理样品，实验员可同步处理其他工作；•精准控程：内置标准化程序，流量、温度、时间可精准设置并保存，杜绝人为误差；•新手友好：中文触控界面，操作简单，无需专业培训，上手即会，降低操作门槛。【核心亮点】全...

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固相萃取（SPE）新手常犯的5个错误，你中了几个？

【导语】固相萃取（SPE）看似简单——活化、上样、淋洗、洗脱，四步搞定。但实际做下来，回收率低、重现性差、峰形异常……问题往往不在柱子，而在操作细节。以下这5个常见“坑”，看看你有没有踩过👇❌错误一：活化/平衡溶剂用量或顺序不对常见问题：·只用甲醇活化，忘了用上样缓冲液平衡；·活化后柱床干涸（空气进入填料）；·有机相比例与上样液差异过大，未重新平衡。正确做法：·先用强洗脱溶剂（如甲醇）润湿填料；·再用与上样液相同pH/离子强度/有机相比例的缓冲液平衡；·保持液面始终高于填料...

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